PRA koirilla - mitä progressiivinen verkkokalvon atrofia merkitsee pentullesi?

PRA koirilla on lyhyt etenevälle verkkokalvon atrofialle. Se on nimi perinnöllisten silmäsairauksien ryhmälle yli 100 erilaista rotua .

Kaikille PRA-taudityypeille koirilla on ominaista ensin yönäköhäviö, sen jälkeen päiväkyvyn menetys ja lopulta sokeus.

Koska PRA-oireet ilmenevät yleensä vain yli 5-vuotiailla koirilla, DNA-testausta käytetään tekemään päätöksiä nuorten koirien parittelusta.

Lue lisää siitä, miten tämä tauti voi vaikuttaa koirallesi.

Onko saksanpaimenkoirilla herkkä vatsa

Progressiivinen verkkokalvon atrofia koirilla

Tässä artikkelissa tarkastelemme etenevää verkkokalvon atrofiaa koirilla, selvitämme, mitä PRA-selkeä tarkoittaa, ja tarkastelemme, kuinka PRA-vanhempien koirien testaus voi hyödyttää pentua.

Voit siirtyä joihinkin eniten kysyttyihin aiheisiin käyttämällä tätä valikkoa:

• Mikä on PRA koirilla?
• Mikä aiheuttaa verkkokalvon rappeutumista koirilla?
• Kuinka tunnistan PRA: n oireet koirilla?
• Onko PRA yleinen koirilla?
• Mitä 'PRA clear' on koirilla?
• Voiko PRA parantaa?
• Progressiivinen verkkokalvon atrofiatesti ja kuinka paljon ne maksavat
  

Tai selvitä kaikki tosiasiat lukemalla mukana!

Mikä on PRA koirilla?

Koirilla on useita erilaisia ​​silmäsairauksia.

Progressiivinen verkkokalvon atrofia (PRA) kuvaa ryhmää silmäsairauksia, jotka ovat samankaltaisia ​​syynsä, puhkeamisensa ja oireidensa perusteella.

Koirilla on monia PRA-tyyppejä. Jotkut tyypit ovat yleisiä. Mutta toiset ovat hyvin harvinaisia.

Jotkut ovat melkein kokonaan rajoitettu tiettyihin roduihin ja niiden sekoitukset.

Kaiken kaikkiaan he ovat vastuussa monista sokeustapauksista.

Joten on tärkeää, kun etsit pentua, että ymmärrät, onko hänellä PRA-taudin riski. Lisäksi vanhempien koirien PRA-testaus toimii.

Katsotaan ensin, mikä määrittelee PRA-taudit koirilla.

PRA koirilla - määritelmä

PRA vaikuttaa verkkokalvoon, silmän takaosaa ympäröivään kalvoon.

Verkkokalvo sisältää pieniä reseptoreita, jotka tallentavat näkemämme ja lähettävät tämän tiedon aivoihin.

PRA aiheuttaa verkkokalvon asteittaisen ja parantumattoman rappeutumisen molemmissa silmissä.

Ilman verkkokalvoa tai verkkokalvoa, joka on vaurioitunut tai ei toimi tehokkaasti, koiran näkökyky heikkenee ja hänestä tulee lopulta täysin sokea.

Mitä PRA tarkoittaa?

PRA tarkoittaa progressiivista verkkokalvon atrofiaa.

Progressiivinen koska tauti aiheuttaa koiran sokeutumisen asteittain ajan myötä.

Verkkokalvo koska vaurio on itse verkkokalvolla.

Atrofia koska se on lääketieteellinen termi jotain, joka on rappeutuva tai tuhoutuva.

PRA: ta pidetään yleisesti yhtenä sairautena. Mutta oikeastaan ​​on tarkempaa ajatella etenevää verkkokalvon atrofiaa sellaisena, joka tapahtuu useissa vastaavissa sairauksissa (joista monilla on PRA nimessä tai joita kutsutaan PRA: ksi, vaikka heillä ei ole).

Ymmärtääksemme, miksi PRA-tyyppejä on enemmän kuin yksi ja mitkä ovat tärkeimpiä, meidän on tarkasteltava, miten ne aiheuttavat.

Mikä aiheuttaa verkkokalvon rappeutumista koirilla?

PRA-sairaudet koirilla ovat perinnöllisiä.

Ne johtuvat koiran DNA: n mutaatioista. Itse kirjoitushetkellä, yli 90 erilaista mutaatiota, jotka vaikuttavat yli 20 eri geeniin , on yhdistetty etenevään verkkokalvon atrofiaan.

Jokainen mutaatio aiheuttaa hieman erilaista PRA: ta. Se, joka alkaa aikaisemmin tai myöhemmin, etenee nopeammin tai hitaammin jne.

Yleisintä PRA-taudin tyyppiä kutsutaan progressiivisen sauvan kartion degeneraatioksi PRA (prcd-PRA).

prcd-PRA vaikuttaa monenlaisiin rotuihin. Joten tiedämme sen aiheuttavan mutaation on täytynyt syntyä hyvin varhaisessa vaiheessa kotieläintalouden historiassa.

Itse asiassa, se edeltää joidenkin vanhimpien rotumme perusta. Sisältäen Akita , siperianhusky ja Afganistanin ajokoira .

Muita PRA: ta aiheuttavia mutaatioita on ilmaantunut viime aikoina. Ja monet ovat edelleen suurelta osin vain rodussa, josta ne ovat peräisin.

Onko PRA yleinen koirilla?

prcd-PRA on yleisin PRA-tyyppi, joka vaikuttaa yli kolmenkymmeneen eri rotuun.

Seuraavissa roduissa vähintään yhdellä viidestä koirasta on prcd-PRA-mutaatio:

• Amerikkalaiset cockerspanielit
• American Eskimo Dogs
• Australian karjakoirat
• Suomen Lapphunds
• Karjalan karhu koirat
• Jättiläissnautserit
• Lancashire-korot
• Nova Scotia Duck Tolling Retrievers
• Lelu villakoirat
• ja Portugalin vesikoirat

Monet ihmiset ovat myös huolissaan verkkokalvon progressiivisesta atrofiasta Labradorit . Noin yhdellä kuudesta labradorinnoutajasta on prcd-PRA-mutaatio.

Kuitenkin, kuten näemme hetkessä, mutaation saaminen ei välttämättä tarkoita sitä, että koirilla kehittyy oireita. Ja näkökyvyn menettäneiden koirien taajuus riippuu paljon kunkin rodun puolesta tehdyistä jalostuspäätöksistä.

Muut PRA-tyypit

PRA: n uusien geneettisten varianttien löytämisen vauhti kasvaa .

sininen heeler sekoitettuna punaiseen heeleriin

Itse asiassa, löytää tapa tunnistaa nopeasti uudet mutaatiot PRA: sta vastaavasta on tullut itsenäinen kiireinen tutkimuksen ala!

Joitakin merkittävimpiä muita PRA-tyyppejä, joista tiedämme tähän mennessä, ovat:

PRA tyyppi III

PRA Type III on peräisin tiibetiläisten spanielien ja tiibetiläisten terriereiden yhteisestä esi-isästä. Se on edelleen yleisimmin näissä roduissa.

Autosomaalisesti hallitseva PRA

Tämä on harvinainen PRA-tyyppi. Se nähdään yleensä vain Englannin mastifit ja Bullmastifit .

Se on merkittävä, koska toisin kuin muut PRA-tyypit, pennuilla on vain perittävä yksi kopio mutaatiosta yhdeltä vanhemmalta, jotta tauti voi vaikuttaa myöhemmässä elämässä. (Lisätietoja tästä hetkessä.)

Kultainennoutaja PRA 1 & 2

GR_PRA1 ja GR_PRA2 ovat PRA: ta aiheuttavia mutaatioita, jotka ovat peräisin Kultainen noutaja linjat.

Noin 7% Goldensista kantaa yhtä näistä mutaatioista.

Ja mielenkiintoista, niin nyt 5% Goldendoodlesista .

On tärkeää huomata, että näille kultaisille koirille ja roduille, joilla on prcd-PRA, geneettisen mutaation kantaminen ei välttämättä tarkoita sitä, että heillä olisi PRA-oireita.

Katsotaan, miksi se on hetkessä, mutta ensin katsotaanpa PRA-tautien oireet.

Mitkä ovat PRA: n oireet koirilla?

PRA: n oireet ja niiden alkamisikä vaihtelevat hienovaraisesti taudityypistä toiseen.

• Droopy Eyed Dogs - opas ektropioniin
• Kohoavat silmäkoirat - brachykefaalinen silmäoireyhtymä

Oireita voi esiintyä ensin missä tahansa iässä, muutaman kuukauden ikäisestä myöhäiseen keski-ikään.

Näön menetys heikossa valossa on yleensä ensimmäinen oire. Joten koira näyttää olevan kunnossa päivällä, mutta kamppailee illalla tai pimeän jälkeen

Joskus näön menetys etenee nopeasti, toisissa tapauksissa hitaammin.

Joissakin PRA-tyypeissä koira säilyttää ääreisnäön pitkään.

Progressien verkkokalvon atrofian diagnoosi koirilla

Jos koirallasi on merkkejä heikosta näkökyvystä tai jos hänen oppilaat eivät näytä reagoivan normaalisti valon muutoksiin, nämä ovat hyviä syitä saada eläinlääkäri tarkastamaan hänet.

Koiran silmän fyysinen tutkimus erityisellä työkalulla, joka valaisee oppilasta, paljastaa taudin merkit, kun se on todettu.

Poskipyyhkeiden tai verinäytteiden DNA-testit ovat saatavilla myös monenlaisille PRA-tyypeille. Palaamme niihin tarkemmin hetken kuluttua.

Iäkkäillä koirilla on myös otettava huomioon ikään liittyvät sokeuden syyt.

Voiko PRA parantaa?

PRA: lle ei ole parannuskeinoa.

Mutta vaikka emme voi parantaa PRA: ta, voimme testata sitä.

Ja tämä on tärkeä osa sinun Pentuhaku matka.

Ihmiset kysyvät joskus, pitäisikö verkkokalvon atrofia koira laittaa alas? Voit olla varma, että on erittäin epätodennäköistä, että koirasi on lopetettava PRA: n takia.

Nuorelle koiralle on traagista menettää näkökykynsä. Mutta hyvällä hoidolla ja tuella useimmat sokeat koirat voivat elää onnellista ja tyydyttävää elämää.

pitbull sekoitettuna viinerikoiran kanssa

PRA-testaus koirilla

PRA-sairaudet ovat perittyjä. Joten jos voimme varmistaa, että pentumme vanhemmat ovat vapaita siitä, voimme varmistaa, että myös pentumme ovat vapaita siitä.

Ainoa tapa olla varma, että koiranpentu ei saa PRA: ta, on varmistaa, että hänen vanhempansa testataan hyvillä tuloksilla.

PRA: n testaamiseen on kaksi erilaista tapaa.

1. Voimme tutkia koiran silmää nähdäksesi, onko hänellä merkkejä taudista
2. Voimme testata koiran DNA: ta sen selvittämiseksi, onko hänellä sen aiheuttavat geenit.

1. PRA-silmätestaus koirilla

Viime aikoihin asti silmätutkimus oli ainoa testi.

Tämä oli ongelmallista. Monilla koirilla, joille sairaus on aiheutunut, ei todellakaan ole taudin merkkejä, ennen kuin ne ovat saaneet parin vuoden ajan, ja he ovat jo tuottaneet koiria.

Se antoi kasvattajille ohjeet siitä, mihin heidän nuorempiin koiriinsa todennäköisesti todennäköisesti kohdistuu. Mutta onneksi meillä on nyt paljon lopullisempi testi.

2. PRA-DNA-testaus koirilla

Verkkokalvon atrofiaa on monia erilaisia, ja useat lääkeyhtiöt ovat kehittäneet erilaisia ​​testejä, joiden avulla kasvattajat voivat valita terveitä koiria rodusta.

mikä on siperian huskyn keskimääräinen elinikä

Tunnetuin näistä yrityksistä on Optigen. Ja todennäköisesti näet tämän nimen kasvavan usein.

Mars Petcare osti Optigenin vuonna 2018, ja niiden testit ovat nyt ostettavissa Optimaalinen valinta Yhdysvalloissa ja MyDogDNA Euroopassa.

Kustannukset riippuvat alueestasi ja valitsemastasi testipaketista. Jos haluat vain yhden testin tietyn tyyppiselle PRA: lle, saatat joutua lähestymään erikoistuneempaa laboratoriota.

PRA-tautien DNA-testit ovat hyvin spesifisiä. He testaavat tietyn taudin tyypin ja mikä testi tai testit ovat sopivia, riippuu rodusta.

Mitä DNA-testit tunnistavat

DNA-testit ovat erityisen hyödyllisiä, koska ne tunnistavat kolme koiraluokkaa

• Vaikuttavat koirat
• Kantajat
• Selkeät koirat

Suurin osa PRA-taudista on resessiivinen, mikä tarkoittaa, että koirilla ilmenee oireita vain, jos he perivät saman viallisen geenin molemmilta vanhemmilta.

PRA-koirat

Kyseiset koirat ovat epäonnisia koiria, jotka perivät saman viallisen geenin molemmilta vanhemmilta.

He kaikki kehittävät lopulta PRA-oireita ja menettävät lopulta näönsä. Joskus hyvin nuorena.

Jos PRA-tartunnan saaneet koirat astuvat periksi, he siirtävät viallisen geenin kaikille koiranpennuilleen.

PRA-kantajat

Kantajilla on yksi viallinen geeni ja yksi terve geeni.

Useimmissa PRA-sairauksissa terve geeni sammuttaa viallisen geenin, eikä kantaja koskaan kehitä verkkokalvon atrofiaa.

(Merkittävä poikkeus tähän on autosomaalinen hallitseva PRA, joka nähdään englantilaisissa mastiffeissa ja bullmastifeissa - tämäntyyppisissä kantajissa kehittyy myös oireita).

He kuitenkin välittävät viallisen geenin noin puolelle kaikista pennuistaan.

PRA Kirkkaat koirat

Kirkkailla koirilla on kaksi terveellistä geeniä.

Mitä PRA on selvä koirilla, tarkoittaa, että he eivät koskaan kehitä tällaista PRA: ta.

Koira, joka on testattu selkeästi tietyn tyyppiselle PRA: lle, ei myöskään voi koskaan siirtää sen geeniä pennuilleen.

Tämä tekee heistä ihanteelliset ehdokkaat jalostukseen.

Mutta se ei tarkoita, että vain PRA-koirien tulisi sallia kasvattaa.

erilaisia ​​punkkeja koirilla

Jalostus kantajista

PRA-testaus koirilla antaa meille mahdollisuuden kasvattaa kantajista. Edellyttäen, että kantaja on paritettu puhtaalle koiralle, tietäen, että tämä ei vaikuta kumpaankään pennuista.

Jotkut tietysti ovat itse kuljettajia. Siksi kaikki on testattava ennen parittelua.

Mutta kyky kasvattaa kantajia on hyvä asia, ja itse asiassa on tärkeää, että kasvattajat jatkavat niin.

Erityisesti roduissa, joilla on hyvin pieni geenivarasto, jalostus PRA-kantajista antaa meille mahdollisimman laajan valikoiman geneettistä materiaalia työskennellä.

Tämä auttaa hidasta geneettisen materiaalin väistämätöntä menetystä rodustamme joka aiheuttaa lopulta enemmän haittaa kuin hyötyä rodun terveydelle.

Tarkistetaan varmenteet

PRA: n DNA-testit ovat tyyppikohtaisia. Mikä tarkoittaa, että koiralle, joka on sertifioitu selkeäksi yhdelle tyypille, voi silti olla mutaatio toiselle tyypille.

Lisäluottamuksen lisäämiseksi kasvatuskoirille tulisi suorittaa vuotuinen näöntarkastus ja DNA-testi.

Joten kun valitset pentun, kysy paitsi minkä tyyppiselle PRA: lle heidän vanhempansa on testattu, myös heidän vuotuisen silmätutkintotodistuksensa.

PRA: n tutkimuksen tulevaisuus koirilla

Hyvä uutinen koirille, joilla on suuri PRA-riski, on se, että uusien geneettisten varianttien tunnistaminen ja uusien hoitojen kehittäminen on aktiivinen tutkimusalue.

Osittain tämä johtuu PRA koirilla on arvokas malli retinitis pigmentosan ymmärtämiseksi - sen inhimillinen vastine. Joten meillä on etu ymmärtää sitä paremmin ja hallita sen oireita!

Vuonna 2015 uusi geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa PRA: n tapahtui spontaanisti pentueessa Weimaraner-pentuja .

Nämä pennut ja heidän jälkeläisensä ovat olleet arvokas tietolähde tutkijoille, jotka tutkivat, kuinka PRA-tauti koirilla voi syntyä.

Ne ovat myös hieno esimerkki siitä, kuinka vastuulliset kasvattajat, jotka seuraavat kasvatuslinjojensa terveyttä, voivat vaikuttaa merkittävästi tulevien sukupolvien terveyteen.

Uudet hoidot koirille, joilla on PRA

Vaikka emme voi vielä parantaa PRA: ta, on tulevaisuudessa jonkinlaista toivoa hoidon jatkumisesta sairastuneiden koirien päivänvalon pidentämisen kannalta.

Näkö heikossa valossa riippuu verkkokalvon soluista, joita kutsutaan sauvoiksi. Nämä ovat solut, jotka PRA tuhoaa. Siksi PRA-koirat menettävät ensin yön tai illan näön.

Verkkokalvon soluja, jotka auttavat meitä näkemään kirkkaassa valossa, kutsutaan kartioiksi. Käpyjä ei tuhota suoraan PRA-mutaatio, vaan sauvasolujen kuollessa vapauttamat myrkylliset sivutuotteet.

Kemikaali, joka vapautuu kuolevista sauvasoluista saattaa myös aiheuttaa kaihien puhkeamisen. Mutta koska molemmat ongelmat ovat usein vain osa ikääntymistä, on ollut vaikeaa todistaa tämä kummallakin tavalla.

Tulevaisuuden hoito voi keskittyä näiden myrkyllisten tuotteiden puhdistamiseen (jotka myös aiheuttavat kaihia), jotta koira voi säilyttää päivänvalonsa paljon kauemmin.

Onko sinulla kokemusta PRA: sta koirilla?

Jos olet huolissasi pentun näköstä, ota hänet mukaan eläinlääkäriisi tarkistettavaksi.

He voivat antaa sinulle diagnoosin ja viimeisimmät tiedot hoidosta.

Onko koirallasi PRA?

Jos tunnet voivasi jakaa tarinasi muiden ihmisten kanssa samassa asemassa, tee se käyttämällä alla olevaa kommenttikenttää.

Tätä artikkelia on laajasti tarkistettu ja päivitetty vuodelle 2019.

Viitteet ja lähteet

• Kropatsch et ai., Suuri poisto RPGR: stä aiheuttaa XLPRA: n Weimarinseisojakoirilla , Koiran genetiikka ja epidemiologia, 2016.
• Shaffer, Koiran genetiikan erikoisnumero, ihmisgenetiikka, 2019.
• Bunel et ai., Luonnolliset mallit retinitis pigmentosa: progressiivinen verkkokalvon atrofia koiraroduissa , Ihmisen genetiikka, 2019.
• Miyadera et ai., Perinnöllisten verkkokalvosairauksien geneettiset ja fenotyyppiset vaihtelut koirilla: rodun sisäisten ja ristikkäisten tutkimusten voima , Nisäkäsgenomi, 2012.
• Winkler et ai., Työkalu, joka mahdollistaa PRA-koiraperheiden nopean seulonnan yhdistämisen ehdokasgeenien kanssa , Eläinlääkäri, 2016.
• Mancuso & Hendrix, Kaihi koirilla , Clinicians ’Brief, 2016.
• Donner et ai., 152 geneettisen sairauden muunnoksen esiintyvyys ja jakauma yli 100 000 sekarotuisessa ja puhdasrotuisessa koirassa , PLOS Genetics, 2018.
• Mellersh, DNA-testaus ja kotikoirat , Nisäkäsgenomi, 2012.